ออกอากาศ : วันที่ 21 กันยายน 2551 เวลา 13.50 น. (โดยประมาณ) ณ สถานีโทรทัศน์สีกองทัพบกช่อง 7 |
เรื่อง:
|
ธาลัสซีเมียในเด็ก |
บทคัดย่อ:
|
เด็กที่เป็นโรคธาลัสซีเมีย เกิดจากการได้รับยีนผิดปกติจากพ่อและแม่ ซึ่งส่วนใหญ่ไม่รู้ว่าเป็นพาหะ คือมีพันธุกรรมโรคนี้แฝงอยู่ เพื่อให้เข้าใจมากขึ้น อ.นพ.บุญชู พงศ์ธนากุล ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ อธิบายว่าคุณพ่อคุณแม่ที่มีลูกป่วยด้วยโรคธาลัสซีเมีย ซึ่งเป็นโรคโลหิตจางที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ไปสู่ลูกทำให้การสร้างฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดงผิดปกติ สาเหตุเป็นเพราะว่าพ่อและแม่ต่างเป็นพาหะ คือพันธุกรรมของโรคเพียงแต่ไม่แสดงอาการเมื่อมีลูก ลูกจะได้รับยีนของโรคธาลัสซีเมียชนิดเดียวกันมาจากทั้งพ่อและแม่ การป้องกันต้องทำก่อนที่จะตัดสินใจมีบุตร เนื่องจากคู่สมรสที่เป็นพาหะส่วนใหญ่ไม่ทราบ เนื่องจากไม่มีอาการของโรค และยังมีสุขภาพดีเหมือนคนปกติ ซึ่งต้องใช้วิธีตรวจเลือดด้วยวิธีพิเศษจึงจะทราบได้ การตรวจเลือดคู่สมรส ถ้าพบว่าเป็นพาหะทั้งคู่ ถือว่าเป็นคู่เสี่ยงที่จะทำให้ลูกเป็นโรคธาลัสซีเมียได้ หากตั้งใจจะตั้งครรภ์สามารถตรวจทารกในครรภ์ก่อนคลอดว่าเป็นโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงหรือไม่ เพื่อประกอบการตัดสินใจที่จะตั้งครรภ์ต่อไป เด็กที่เป็นโรคธาลัสซีเมีย จะมีอาการตัวซีดเรื้อรัง อ่อนเพลีย ตาเหลือง ตับ ม้ามโต การเจริญเติบโตช้าและเสียชีวิตก่อนวัยอันควร
การรักษาถ้าผู้ป่วยมีอาการซีดมาก การให้เลือดที่สม่ำเสมอร่วมกับการให้ยาขับธาตุเหล็ก ก็สามารถทำให้ผู้ป่วยมีการเจริญเติบโตใกล้เคียงคนปกติได้การตัดม้ามจะพิจารณาทำในผู้ป่วยบางรายที่มีอาการม้ามโตมากและจำเป็นต้องให้เลือดเป็นประจำ ส่วนการรักษาโดยการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด จะทำในกรณีผู้ป่วยที่มีอาการซีดรุนแรง จำเป็นต้องให้เลือดเป็นประจำ และจะได้ผลดี ถ้าได้รับเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดจากพี่น้องที่มีเลือดเข้ากันได้เท่านั้น โรคธาลัสซีเมียสามารถป้องกันได้ด้วยการตรวจเลือดคู่สมรสก่อนตัดสินในมีบุตร เมื่อเป็นโรคธาลัสซีเมีย ควรรับประทานอาหาร ให้ครบ 5 หมู่ โดยเฉพาะอาหารที่มีโฟเลตสูง เช่น ข้าวกล้องหอม มะลิ ผักโขม สับปะรดศรีราชา หรือส้มโชกุน เพื่อไปช่วยสร้างเม็ดเลือดแดง และหลีกเลี่ยงอาหารที่มีธาตุเหล็กสูง เช่น ตับ เลือดหมู
|
|
กลับสู่หน้ารายการโทรทัศน์พบหมอศิริราช
|