ศูนย์แห่งความเป็นเลิศโรคพันธุกรรมเมตาบอลิกและตรวจกรองทารกแรกเกิดศิริราช

ทางสาขาวิชาเวชพันธุศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล ได้จัดให้มีการบรรยายและแชร์ประสบการณ์เกี่ยวกับการตรวจคัดกรองพันธุกรรมเมตาบอลิกในทารกแรกเกิดแบบเพิ่มจำนวนโรค (Expanded Newborn Screening) ให้กับอาจารย์แพทย์ นักวิทยาศาสตร์ บุคลากรที่รับผิดชอบเกี่ยวกับโครงการตรวจกรองทารกแรกเกิดฯ และผู้ที่สนใจ ในวันศุกร์ที่ 8 กรกฎาคม พ.ศ. 2559 เวลา 8.30–13.30 น. ณ ห้องบรรยาย 3/1 อาคารเจ้าฟ้ามหาจักรี ชั้น 12 โรงพยาบาลศิริราช โดยเชิญวิทยากรผู้เชี่ยวชาญ Dr. Enzo Ranieri Head of Biochemical Genetics, Genetics and Molecular Pathology Directorate, Women’s and Children’s Hospital, South Australia จากประเทศออสเตรเลียและทีมงานตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดของโรงพยาบาลศิริราช