โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการ การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดโรคพันธุกรรมเมตาบอลิกด้วย Tandem Mass Spectrometry ประจำปี 2567
อ่านต่อ
About us
ศูนย์แห่งความเป็นเลิศด้านโรคพันธุกรรมเมตาบอลิกและตรวจกรองทารกแรกเกิด (SiIMD & NBS)
"เป็นศูนย์กลางความเป็นเลิศด้านการตรวจกรองทารกแรกเกิด การตรวจยืนยันและวินิจฉัยโรคพันธุกรรมเมตาบอลิก การตรวจรักษาและให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม แก่ผู้ป่วยโรคพันธุกรรมเมตาบอลิกและครอบครัวโดยแพทย์และนักวิทยาศาสตร์ผู้เชี่ยวชาญ อย่างครบวงจร"
ศูนย์แห่งความเป็นเลิศด้านโรคพันธุกรรมเมตาบอลิกและตรวจกรองทารกแรกเกิด (SiIMD & NBS)
"มีพันธกิจการให้บริการทางการแพทย์ อันประกอบด้วย 3 ส่วน คือ การตรวจกรองทารกแรกเกิด การตรวจพิเศษเพื่อยืนยันการวินิจฉัย และการรักษาโดยทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ รวมถึงค้นคว้าวิจัย โดยยึดประโยชน์ของผู้ป่วยเป็นที่ตั้ง”